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前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

粤械注准20172400833

注册人住所:

广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼

批准(备案)日期:

2017-05-23

有效期至:

2022-05-22

生产地址:

广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼

型号规格:

R1: 1×30ml、R2: 1×10ml。

预期用途:

用于体外定量测定人体血清样本中前白蛋白的含量。

主要组成成分:

由液体双试剂组成,R1主要为:聚乙二醇、氯化钠、表面活性剂、叠氮钠、三(羟甲基)甲烷-盐酸(Tris-HCL)缓冲液;R2为:羊抗人前白蛋白PA多克隆特异抗血清、Tris-HCl缓冲液、表面活性剂。

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