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全自动血栓弹力图仪

国产有效注册第二类

产品名称：

全自动血栓弹力图仪

注册人名称：

深圳优迪生物技术有限公司

粤械注准20232221290

注册人住所：

深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼602B

批准(备案)日期：

2023-08-02

有效期至：

2028-08-01

结构及组成：

全自动血栓弹力图仪由主机、配套软件及相关附件组成，其中主机由运动系统、显示系统、加样系统、温控系统、检测系统、清洗系统、计算机系统、样本位、试剂位、测试杯仓系统和仓门系统组成，附件包括电源线、样本架本体组件、急诊样本架组件、废料盒、去离子水桶、废液桶、去离子水传感器套件、废液传感器套件、试剂架、有线键鼠标套装、试剂瓶、肝素酶杯提篮和特殊杯提篮。

适用范围：

本产品与深圳优迪生物技术有限公司生产的相应试剂配套使用，利用凝固法, 对血液凝结过程中的物理特性：血凝时间(R)、血块强度（MA）、血凝速率（Angle）、血块成形时间（K）等指标进行分析，用于临床上评估凝血及纤溶系统功能、判断血液样本的凝聚状态，以辅助患者的临床评估。

生产地址：

深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-7号厂房9楼；研发地址：深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-3号701

型号规格：

UD-T6800

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类