癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)-国械注准20153400530-器械数据

产品名称：

癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20153400530

注册人住所：

江阴市城东街道东盛西路78号

批准(备案)日期：

2015-04-03

有效期至：

2020-04-02

结构及组成：

含癌胚抗原校准品、检测癌胚抗原板、检测癌胚抗原酶、底物液A、底物液B、浓缩洗液、封板膜。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期:2～8℃下保存,应避免放射线、强光照射,避免接触腐蚀性等有害物。有效期6个月。附件:注册产品标准、说明书

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清中的癌胚抗原(Carcinoembryonicantigen,CEA)含量。

生产地址：

江阴市城东街道东盛西路78号7#楼(一层、二层、三层)、江阴市城东街道东盛西路78号科研楼四楼

型号规格：

96人份/盒、48人份/盒。