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一次性使用活检钳

国产失效注册

产品名称：

一次性使用活检钳

注册人名称：

常州同创医疗器械科技有限公司

苏械注准20172222474

注册人住所：

武进区遥观镇建农工业集中区

批准(备案)日期：

2017-12-19

有效期至：

2022-12-18

结构及组成：

一次性使用活检钳(以下简称活检钳)主要由钳头、拉索、滑环、外套管和手柄组成。钳头、拉索采用符合GB/T 1220-2007要求的05Cr17Ni4Cu4Nb材料;外套管采用符合GB/T 1220-2007要求的06Cr19Ni10材料;滑环、手柄采用符合GB/T12672-2009要求的ABS材料。活检钳根据滑环外形不同分为滚轮式和指扣式两种型号,滚轮式用1表示;根据钳口型式分为普通型钳口和鳄齿型钳口二种,分别用T1)T2表示;同时,又分为钳口不带针与带针二种,用A和B表示;根据套管处理方式不同分为包塑与

适用范围：

适用于临床内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2014第2220540号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20100109号。

生产地址：

武进区遥观镇建农工业集中区