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一次性使用医用喉罩

国产失效注册

产品名称：

一次性使用医用喉罩

注册人名称：

河南曙光健士医疗器械集团股份有限公司

注册(备案)号：

豫械注准20172660400

注册人住所：

漯河市源汇区滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2017-06-13

有效期至：

2022-06-12

结构及组成：

普通型喉罩由罩囊、连接件、通气管、接头、充气管、指示气囊和充气阀组成。加强型喉罩是由罩囊、连接件、通气管(内含有加强筋)、接头、充气管、指示气囊和充气阀组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μgg。一次性使用。

适用范围：

供全麻或心肺人工复苏建立短期人工气道用。

生产地址：

漯河市滨河新城湘江西路

型号规格：

型号分:普通型、加强型。规格分:1.0、1.5)2.0、2.5)3.0、4.0、5.0

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