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一次性使用内窥镜活体取样针

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用内窥镜活体取样针

注册(备案)号:

沪械注准20172150568

注册人住所:

上海市嘉定区陈翔路88号1幢2层B区2299室

批准(备案)日期:

2017-09-14

有效期至:

2022-09-13

结构及组成:

产品分为FC型和FH型,FC型由外针、金属套、导管、连接头和导丝帽组成;FH型由内针、外针、金属套、导管、连接头、鲁尔接头和导丝帽组成。

变更情况:

1.注册人住所由“浦东新区宣桥镇宣秋路139号7幢401室”变更为“浦东新区宣桥镇宣秋路210号2幢三楼北306室、312室”。 2.生产地址由“上海市浦东新区三灶工业园区宣秋路210号B座3楼”变更为“上海市浦东新区宣桥镇宣秋路210号2幢三楼北306室、312室”。

产品标准编号:

9103300211003H2