甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)-国食药监械(准)字2008第3401143号-器械数据

产品名称：

甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

北京科卫临床诊断试剂有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第3401143号

注册人住所：

北京市石景山区古城西街19号

批准(备案)日期：

2008-09-12

有效期至：

2012-09-11

结构及组成：

【主要组成成分】酶联板(固相化抗人IgM),阴性对照(抗-HAV IgM阴性血清),阳性对照(抗-HAV IgM阳性血清),酶结合物(HRP-抗-HAV及HAVAg),显色剂A(过氧化氢尿素),显色剂B(TMB),20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体

产品标准编号：

YZB/国 1195-2008

生产地址：

北京市石景山区古城西街19号

型号规格：

96人份,48人份