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载脂蛋白A1（ApoA1）测定试剂盒（免疫比浊法）

国产失效注册第二类

产品名称：

载脂蛋白A1（ApoA1）测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

青岛贝美生物技术有限公司

鲁械注准20192400169

注册人住所：

青岛市李沧区重庆中路945号

批准(备案)日期：

2021-11-02

有效期至：

2024-05-14

结构及组成：

主要组成成分：R1：Tris-HCl缓冲液（100mmolL）、叠氮钠（1gL）。R2：羊抗人载脂蛋白A1(ApoA1)血清液（10gL）、叠氮钠（1gL）。

适用范围：

用于体外定量测定人体血清中载脂蛋白A1（ApoA1）的含量。

生产地址：

青岛市李沧区重庆中路945号

型号规格：

80mL （R1:60mL×1；R2:20mL×1）；160mL（R1:60mL×2；R2:20mL×2）；240mL（R1:60mL×3；R2:20mL×3）；320mL（R1:60mL×4；R2:20mL×4）；480mL（R1:60mL×6；R2:20mL×6）；560测试盒（R1:126mL；R2:42mL）；735测试盒（R1:166mL；R2:56mL）。

产品储存条件及有效期：

试剂密封避光存贮于2～8℃，有效期12个月，不能冰冻。开瓶后有效期1个月。

管理类别：

第二类