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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
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产品名称：
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2012第3401180号
注册人住所：
北京市昌平区科学园路31号
批准(备案)日期：
2012-09-05
有效期至：
2016-09-04
结构及组成：
产品组成: 1.HAV-IgM酶标板;2.HAV-IgM阳性对照;3.HAV-IgM阴性对照;4.HAV-IgM酶标试剂;5.浓缩洗涤液 20X;6.显色剂A液;7.显色剂B液;8.终止液;9.自封袋;10.封板膜;11.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。
适用范围：
该产品用于定性检测人血清或血浆中的抗甲型肝炎病毒IgM抗体。
产品标准编号：
YZB/国 4057-2012
生产地址：
北京市昌平区科学园路31号
型号规格：
48人份/盒;96人份/盒;480人份/盒
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