骨凿

国产失效注册

产品名称：

骨凿

注册人名称：

上海康延医疗器械有限公司

沪食药监械（准）字2013第1100265号

注册人住所：

上海市闸北区民晏路53号11幢

批准(备案)日期：

2013-02-07

有效期至：

2017-02-06

结构及组成：

骨凿头部应采用GB1220中规定的40Cr13、32Cr13Mo材料制成。主要技术指标：1. 骨凿应有良好的凿切性能。2. 骨凿头与柄部连接应牢固，无松动现象。3. 骨凿头部应经热处理，其头部硬度为： 40Cr13 为50～58 HRC ； 32Cr13Mo为48～56HRC。4. 骨凿的表面粗糙度参数Ｒa之数值应不大于０.8μm。5. 骨凿应有良好的耐腐蚀性能。6. 骨凿的外形应平整，无锋棱、毛刺、裂纹。柄部（有柄花）应清晰、完整。焊接部位无明显砂眼及堆积物。