骨撬

国产失效注册

产品名称：

骨撬

注册人名称：

上海康延医疗器械有限公司

沪食药监械(准)字2011第1100028号

注册人住所：

上海市闸北区民晏路53号11幢

批准(备案)日期：

2011-01-10

有效期至：

2015-01-09

结构及组成：

骨撬应采用GB1220中规定的20Cr13或05Cr17Ni4Cu4Nb材料制成。主要技术指标:1．骨撬应有足够的强度,头部不得变形和断裂;2．骨撬应经热处理,其硬度值:20Cr13为40～48HRC;05Cr17Ni4Cu4Nb为36～43HRC;3. 骨撬应有良好的耐腐蚀性能;4. 骨撬的表面应光滑,无锋棱、毛刺、裂纹。

适用范围：

供骨科手术时作撬起及显露骨折端、牵开组织用。

产品标准编号：

YZB/沪4984-10A-2011《骨撬》

生产地址：

上海市闸北区民晏路53号11幢

型号规格：

单头(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、双头无齿(Ⅰ、Ⅱ)、双头有齿