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医用重组胶原蛋白液体敷料

国产 有效 注册
产品名称:

医用重组胶原蛋白液体敷料

注册(备案)号:

豫械注准20232140161

注册人住所:

河南省郑州市航空港东海路与华夏大道交叉口智能手机产业园22号楼

批准(备案)日期:

2024-12-20

有效期至:

2028-03-08

结构及组成:

医用重组胶原蛋白液体敷料由溶液和供给容器构成,溶液由重组胶原蛋白、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三乙醇胺及纯化水组成。所含成分不可被人体吸收。

适用范围:

在非慢性创面形成保护层,起物理屏障作用,用于非慢性创面(激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理。

变更情况:

2023-09-21 产品名称由“医用重组胶原蛋白创面液体敷料”变更为“医用重组胶原蛋白液体敷料”。结构及组成由“医用重组胶原蛋白创面液体敷料由溶液和供给容器构成,溶液由重组胶原蛋白、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三乙醇胺及纯化水组成。所含成分不可被人体吸收。”变更为“医用重组胶原蛋白液体敷料由溶液和供给容器构成,溶液由重组胶原蛋白、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、三乙醇胺及纯化水组成。所含成分不可被人体吸收。”。适用范围由“适用于体表非慢性创面的护理。禁止用于注射。”变更为“在非慢性创面形成保护层,起物理屏障作用,用于非慢性创面(激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)的护理。”。2024-01-31 生产地址由“郑州航空港经济综合实验区梁州大道与黄海路交叉口西北角200米郑州临空生物医药园”变更为“郑州航空港经济综合实验区梁州大道与黄海路交叉口西北角200米郑州临空生物医药园;郑州航空港经济综合实验区智能手机产业园22号楼”。2024-09-19 注册人住所由“郑州航空港经济综合实验区梁州大道与黄海路交叉口西北角200米郑州临空生物医药园”变更为“河南省郑州市航空港东海路与华夏大道交叉口智能手机产业园22号楼”。生产地址由“郑州航空港经济综合实验区梁州大道与黄海路交叉口西北角200米郑州临空生物医药园;郑州航空港经济综合实验区智能手机产业园22号楼”变更为“河南省郑州市航空港东海路与华夏大道交叉口智能手机产业园22号楼”。2024-12-20生产地址由“河南省郑州市航空港东海路与华夏大道交叉口智能手机产业园22号楼”变更为“生产地址:1、河南省郑州市航空港东海路与华夏大道交叉口智能手机产业园22号楼;2、清远市清城区石角镇广州(清远)产业转移工业园广州路10-2号(委托生产)”。

生产地址:

生产地址:1、河南省郑州市航空港东海路与华夏大道交叉口智能手机产业园22号楼;2、清远市清城区石角镇广州(清远)产业转移工业园广州路10-2号(委托生产)

型号规格:

1mL/瓶、2mL/瓶、3mL/瓶、4mL/瓶、5mL/瓶、6mL/瓶、8mL/瓶、10mL/瓶、12mL/瓶、15mL/瓶、18mL/瓶、20mL/瓶、25mL/瓶、28mL/瓶、30mL/瓶、35mL/瓶、40mL/瓶、45mL/瓶、50mL/瓶、60mL/瓶、65mL/瓶、75mL/瓶、80mL/瓶、100mL/瓶、120mL/瓶、150mL/瓶、180mL/瓶、200mL/瓶、220mL/瓶、230mL/瓶、250mL/瓶、260mL/瓶、280mL/瓶、300mL/瓶、500mL/瓶

管理类别:

备注:

本文件与“医用重组胶原蛋白创面液体敷料(注册证编号:豫械注准20232140161)”医疗器械注册证共同使用。

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