医用重组胶原蛋白液体敷料-陕械注准20242140041-器械数据

产品名称：

医用重组胶原蛋白液体敷料

注册人名称：

注册(备案)号：

陕械注准20242140041

注册人住所：

西安市高新区锦业路69号创业研发园C区20号

批准(备案)日期：

2024-02-11

有效期至：

2029-02-10

结构及组成：

该产品由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、海藻糖、β-葡聚糖、1,3-丙二醇、丁二醇、三乙醇胺、羟苯甲酯、羟苯丙酯及纯化水组成。

适用范围：

该产品通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于痤疮、激光、光子、果酸换肤后非慢性创面形成的小创口及周围皮肤的护理。

生产地址：

西安市高新区上林苑七路1855号

型号规格：

5g、10g、15g、20g、25g、30g、 35g、40g、50g

管理类别：

Ⅱ

备注：

依据2017版《医疗器械分类目录》确定“医用重组胶原蛋白液体敷料”属于14(注输、护理和防护器械)-10(创面敷料)-08(液体、膏状敷料)，分类编码为：14-10-08。管理类别为Ⅱ类。

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