雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
国产
失效
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第二类
产品名称：
游离甲状腺素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
注册人名称：
注册(备案)号：
京械注准20202400083
注册人住所：
北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室
批准(备案)日期：
2020-03-17
有效期至：
2025-03-16
结构及组成：
组成
适用范围：
本试剂盒用于体外定量测定人血清中游离甲状腺素（FT4）的含量。
代理公司：
代理公司地址：
变更情况：
“技术要求：
生产地址：
北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧
型号规格：
96人份盒
产品储存条件及有效期：
本品置于2℃～8℃ 储存，有效期 12个
管理类别：
第二类
备注：
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国械注进20172401645/索灵诊断（意大利）有限公司DiaSorin S.p.A. 有效期至：2027-06-11
