一次性使用麻醉穿刺套件-国械注准20243080739-器械数据

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺套件

注册人名称：

浙江海圣医疗器械股份有限公司

注册(备案)号：

国械注准20243080739

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区震元路8号

批准(备案)日期：

2024-04-18

有效期至：

2029-04-17

结构及组成：

一次性使用麻醉穿刺套件由一次性使用麻醉用针(硬膜外穿刺针，腰椎穿刺针Ⅰ型，腰椎穿刺针Ⅱ型，神经阻滞针)，一次性使用麻醉用过滤器(药液过滤器、空气过滤器)，麻醉导管(普通麻醉导管，柔性麻醉导管，抗折弯麻醉导管)及接头，一次性使用无菌注射器，一次性使用无菌注射针，一次性使用低阻力注射器或全玻璃注射器，医用手套(无粉)，置管器，负压管，消毒刷，纱布片，脱脂棉球，敷料贴(敷贴、导管固定贴)，洞巾，方巾，包巾组成。各组件材质详见产品技术要求。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

生产地址：

浙江省绍兴市越城区震元路8号

型号规格：

见规格型号附页

管理类别：

Ⅲ

找产品

一次性使用麻醉穿刺套件