医用压缩雾化器-浙械注准20192080033-器械数据

产品名称：

医用压缩雾化器

注册人名称：

杭州美裕医疗用品有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20192080033

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路16号3幢407室

批准(备案)日期：

2021-04-26

有效期至：

2024-01-29

结构及组成：

产品由主机、药杯、连接管、咬嘴（选配件）、成人面罩（选配件）、儿童面罩（选配件）、过滤棉（附带配件）组成。其中面罩（成人面罩或儿童面罩）、咬嘴、药杯以及连接管为外购有医疗器械注册证的产品。

适用范围：

将液态药物雾化，并将其输送到呼吸道供患者吸入治疗用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

注册人住所由浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2636号1幢3层306室、308室变更为浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路16号3幢407室;生产地址由浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2636号1幢3层308室变更为浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路16号3幢407室;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。

生产地址：

浙江省杭州市余杭区仓前街道龙潭路16号3幢407室

型号规格：

MY-C1

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：