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一次性使用喉罩气道导管

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用喉罩气道导管

注册人名称:

浙江曙光科技有限公司

注册(备案)号:

浙食药监械(准)字2013第2660813号

批准(备案)日期:

2013-09-16

有效期至:

2017-09-16

结构及组成:

普通型由罩囊、连接件、气道导管、机器端接口、充气管、指示气囊/压力指示器、单向阀组成;引流型由罩囊、连接件、气道导管、机器端接口、充气管、指示气囊/压力指示器、单向阀、引流孔组成。产品应无菌,经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g;产品细胞毒性应不

适用范围:

产品用于全身麻醉或需急救的病人进行短期人工通气支持使用,以达到确保上呼吸道通畅。

产品标准编号:

YZB/浙3239-2013《一次性使用喉罩气道导管》

生产地址:

杭州市江干区经济技术开发区白杨街道3号大街(南)39号

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