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一次性使用气流雾化器

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用气流雾化器

注册人名称：

泰州市辉春医疗器械有限公司

苏械注准20192081295

注册人住所：

泰州市高港区胡庄镇新世纪大道(胡庄)

批准(备案)日期：

2019-10-31

有效期至：

2024-10-30

结构及组成：

一次性使用气流雾化器由雾化杯、送气管、雾化面罩或吸嘴组成。雾化杯、吸嘴采用符合GB\\/T12670-2008 聚丙烯（PP）树脂材料制成，送气管、雾化面罩采用符合GB15593-1995输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料材料制成。按配置不同分为A型(面罩式)和B型(口含式)两种型号，A型由雾化杯、送气管、雾化面罩组成，根据雾化面罩的大小不同分为大号（成人）和中号（儿童）两种规格。B型由雾化杯、送气管、吸嘴组成。本产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。

适用范围：

适用于对患者进行雾化治疗时使用。

生产地址：

泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号

型号规格：

A型面罩式(大号成人、中号儿童）、B型(口含式)

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类