透明质酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法）-浙械注准20242401028-器械数据

产品名称：

透明质酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20242401028

注册人住所：

浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区上虞工业园区盛兴路11号1幢1层

批准(备案)日期：

2024-01-12

有效期至：

2029-01-11

结构及组成：

试剂盒由磁珠包被物(R1)、吖啶酯标记物(R2)、游离透明质酸结合蛋白（R3）、校准品、质控品和试剂信息码组成。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中透明质酸（HA）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省绍兴市上虞区杭州湾经济技术开发区上虞工业园区盛兴路11号1幢1层

型号规格：

25测试/盒；50测试/盒；2×50测试/盒；4×50测试/盒。n校准品(选配)：2×1.0mL。n质控品(选配)：2×1.0mL。

产品储存条件及有效期：

试剂盒2～8℃保存，有效期为12个月。

管理类别：

第二类

备注：