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戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
国产
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产品名称：
戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2010第3400071号
注册人住所：
北京市北京经济技术开发区宏达北路10号5123室
批准(备案)日期：
2010-01-14
有效期至：
2014-01-13
结构及组成：
抗μ链反应板, HEV-IgM酶结合物,阴性对照,HEV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),标本稀释液,塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书
适用范围：
体外定性检测人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体。。
产品标准编号：
YZB/国 1758-2009
生产地址：
北京市房山区长阳镇长营村
型号规格：
96人份/盒,48人份/盒
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