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医用压缩式雾化器

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

医用压缩式雾化器

注册(备案)号:

浙械注准20192080123

注册人住所:

浙江省东阳市横店镇工业大道196号

批准(备案)日期:

2019-03-22

有效期至:

2024-03-21

结构及组成:

产品由主机和雾化器附件组成。主机由压缩泵、过滤组件、控制系统、雾化宝(V1.6)组成(其中雾化宝为6505特有组成部件),雾化器附件由送气管、雾化杯组件、吸管或吸入面罩组成。

适用范围:

通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。

变更情况:

按照原《分类目录》,产品分类编码:6821。

生产地址:

浙江省东阳市横店镇工业大道196号

型号规格:

6501、6502、6505

管理类别:

第二类

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