总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）

国产失效注册第二类

产品名称：

总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）

注册人名称：

河南健士莱杰医疗科技有限公司

豫械注准20202400727

注册人住所：

郑州航空港经济综合实验区古城三路36号A-11-7号楼2层201

批准(备案)日期：

2022-06-20

有效期至：

2025-06-04

结构及组成：

试剂1：柠檬酸缓冲液，表面活性剂；试剂2：磷酸盐缓冲液、偏钒酸钠。

适用范围：

本试剂适用于体外定量测定人血清中总胆红素的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

漯河市汇源区滨河新城湘江西路

型号规格：

试剂1:4×50ml，试剂2:1×50ml；试剂1:1×60ml，试剂2:1×15ml；试剂1:2×48ml，试剂2:2×12ml；试剂1:2×40ml，试剂2:1×20ml ；试剂1:4×70ml，试剂2:1×70ml；400 Tests（试剂1:2×41ml;试剂2:1×22.5ml）； 1100 Tests（试剂1:2×90ml;试剂2:1×50ml）；800 Tests（试剂1:2×42ml;试剂2:2×14ml）。

产品储存条件及有效期：

2℃-8℃ 避光保存，有效期12个月

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）	豫械注准20202400727	试剂1:2×48ml，试剂2:2×12ml；	132.0000
2024年7月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）	豫械注准20202400727	试剂1:2×48ml，试剂2:2×12ml；	132.00