宫腔内窥镜

国产有效注册第二类

产品名称：

宫腔内窥镜

注册人名称：

杭州澳光医疗器械有限公司

浙械注准20232181266

注册人住所：

浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号

批准(备案)日期：

2023-05-17

有效期至：

2028-05-16

结构及组成：

GJ001、GJ002、GJ003由内窥镜（内窥镜由镜体、光缆接口和目镜罩组成）、操作器、外鞘、闭孔器组成。GJ004、GJ005、GJ007由镜管、进水接头、出水接头（不适用GJ007）、器械孔道、光缆接口、镜体和目镜罩组成。GJ006由内窥镜（内窥镜由镜管、光缆接口、进水接头、出水接头、镜体、器械孔道和目镜罩组成）、鞘套、闭孔器组成。

适用范围：

产品用于宫腔观察成像。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1628号

型号规格：

GJ001、GJ002、GJ003、GJ004、GJ005、GJ006、GJ007

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：