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超声诊断仪

国产 失效 注册
产品名称:

超声诊断仪

注册(备案)号:

苏械注准20162231153

注册人住所:

无锡国家高新技术产业开发区长江路19号

批准(备案)日期:

2016-11-07

有效期至:

2021-11-06

结构及组成:

超声诊断仪为便携式设备,由电源适配器、主机、功能选件、硬件选配组成。硬件选配包含探头、脚踏开关、打印机、DVD、电池、两探头适配器、USB存储设备、视频转换器(HDMI to VGA)探头包括4C-RS, E8C-RS, 8C-RS, 3Sc-RS, L6-12-RS, 12L-RS。

适用范围:

用于人体超声诊断成像

变更情况:

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010041号。

生产地址:

无锡国家高新技术产业开发区长江路19号

型号规格:

LOGIQ V1, LOGIQ V2

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