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叶酸校准品
粤械注准20162400855
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
2021-12-09
2025-10-21
含不同浓度叶酸的人血清白蛋白缓冲液。
用于迈瑞全自动化学发光免疫分析仪,对叶酸(Folate)检测项目进行校准,以便定量测定人血清、血浆或(和)红细胞中的叶酸(Folate)含量。
2020-11-20: 一、产品存储条件及有效期由“2~8℃避光保存,有效期365天。开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。”变更为:“2~8℃避光保存,有效期18个月。开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。”;rn二、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页(共3页)。rnn2020-11-20: 1、生产地址由“深圳市光明新区公明办事处上村社区石观工业园A型厂房2栋”变更为“深圳市光明新区南环大道1203号”。nn2020-11-20: 注册证附件“产品说明书”内容发生变更,变更内容见附页(共1页)。n2021-12-17: 1、包装规格由“C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL”变更为:“C0:4×0.45 mL,C1:4×0.45 mL,C2:4×0.45 mL ; C0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL。”;rn2、适用机型由“迈瑞全自动化学发光免疫分析仪系列机型:CL-900i、CL-920i、CL-960i、CL-980i、 CL-1000i、CL-1200i、CL-2000i、CL-2200i、CL-2600i、CL-2800i、CL-5000i、CL-5200i、CL-5600i、CL-5800i、CL-4600i、CL-4800i、CL-3600i、CL-3800i、CL-6000i、CL-6200i、CL-8000i、CL-8200i、CL-9000i、CL-9200i。”变更为:“迈瑞全自动化学发光免疫分析仪系列机型:CL-900i、CL-920i、CL-960i、CL-980i、 CL-1000i、CL-1200i、CL-2000i、CL-2200i、CL-2600i、CL-2800i、CL-6000i、CL-6200i、CL-8000i、CL-8200i、CL-9000i、CL-9200i。”;rn3、产品存储条件及有效期由“2~8℃避光保存,有效期18个月。开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。”变更为:“2~8 ℃避光保存,有效期18个月。开瓶后,在2~8 ℃的贮存环境下有效期为30天。开瓶后,在-20 ℃的贮存环境下有效期为90天。”;rn4、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页1(共2页);rn5、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页2(共2页)。
深圳市光明新区南环大道1203号
C0:4×0.45 mL,C1:4×0.45 mL,C2:4×0.45 mL ;rnC0:1×2.0 mL,C1:1×2.0 mL,C2:1×2.0 mL。
2~8℃避光保存,有效期365天。开瓶后,在2~8℃的贮存环境下有效期为30天。
第二类
本文件与“粤械注准20162400855”注册证共同使用。
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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江西省+动态第41批 | 叶酸校准品 | 粤械注准20162400855 | 3×2.0mL | 453.7500 |
山东省医用耗材限价挂网数据 | 叶酸校准品 | 粤械注准20162400855 | C0:1X2.0mL\\nC1:1X2.0mL\\nC2:1X2.0mL | 453.7500 |
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 叶酸校准品 | 粤械注准20162400855 | C0:1X2.0mL C1:1X2.0mL C2:1X2.0mL | 375.00 |
2024年12月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果 | 叶酸校准品 | 粤械注准20162400855 | C0:4X0.45mL C1:4X0.45mL C2:4X0.45mL | 374.80 |
江西省+动态第55批 | 叶酸校准品 | 粤械注准20162400855 | C0:4×0.45 mL,C1:4×0.45 mL,C2:4×0.45 mL | 375.0000 |
叶酸校准品
国食药监械(进)字2013第2401897号/Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2017-05-14叶酸校准品
国食药监械(进)字2008第2402089号/Abbott Laboratories 有效期至:2012-07-22叶酸校准品
国食药监械(进)字2012第2402585号/Ortho Clinical Diagnostics 有效期至:2016-07-19叶酸校准品
国食药监械(进)字2009第2400217号/Ortho-Clinical Diagnostics 有效期至:2013-02-03叶酸校准品
国食药监械(进)字2009第2400217号(变更批件)/Ortho Clinical Diagnostics 有效期至:2013-02-03叶酸校准品
国食药监械(进)字2011第2400210号/Abbott Ireland Diagnostics Division 有效期至:2015-01-19叶酸校准品
国食药监械(进)字2014第2403605号/Abbott Ireland Diagnostics Division 有效期至:2019-07-14叶酸校准品
苏械注准20222402006/泰州泽成生物技术有限公司 有效期至:2027-11-20叶酸校准品
湘械注准20212401523/湖南辰纳生物科技有限公司 有效期至:2026-08-05叶酸校准品Access Folate Calibrators
国械注进20162404979/贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc. 有效期至:2026-03-24叶酸校准品ARCHITECT Folate Calibrators
国械注进20182402439/雅培爱尔兰诊断公司Abbott Ireland Diagnostics Divsion 有效期至:2023-10-11叶酸校准品VITROS Immunodiagnostic Products Folate Calibrators
国械注进20152403222/奥森多临床诊断(英国)有限责任公司Ortho Clinical Diagnostics 有效期至:2025-02-11