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医用压缩式雾化器

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

医用压缩式雾化器

注册(备案)号:

冀械注准20222080282

注册人住所:

衡水市冀州区工业园区滏阳路南侧 (衡水泰诺粉末冶金有限责任公司院内)

批准(备案)日期:

2022-07-26

有效期至:

2027-07-25

结构及组成:

医用压缩式雾化器由主机、雾化装置组成。主机由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。雾化装置由连接头、导管、面罩、雾化杯组成。(雾化装置为外购件,应有医疗器械注册证的产品。) 依据《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号),申报产品命名为“医用压缩式雾化器”。管理类别: Ⅱ类分类编码: 08-05-07型号、规格:t TBH-WH-1、TBH-WH-2、TBH-WH-3、TBH-WH-4、TBH-WH-5

适用范围:

将液态药物雾化供患者吸入。

生产地址:

衡水市冀州区开元路888号四号楼二单元

型号规格:

TBH-WH-1、TBH-WH-2、TBH-WH-3、TBH-WH-4、TBH-WH-5

产品储存条件及有效期:

/

管理类别:

第二类

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