一次性使用气流雾化器-苏械注准20182081350-器械数据

产品名称：

一次性使用气流雾化器

注册人名称：

常州晓春医疗器材有限公司

注册(备案)号：

苏械注准20182081350

注册人住所：

常州市天宁区郑陆镇三河口街

批准(备案)日期：

2018-09-18

有效期至：

2023-09-17

结构及组成：

一次性使用气流雾化器按照产品组成结构的不同分为面罩型、咬嘴型、面罩咬嘴组合型，按照所配置面罩尺寸的不同分为成人型、儿童型，面罩可以附固定皮筋。面罩（成人、儿童）型由雾化杯、面罩、输氧导管组成，咬嘴型由雾化杯、咬嘴、输氧导管组成，面罩咬嘴组合（成人、儿童）型由雾化杯、面罩、咬嘴、输氧导管组成。雾化杯、咬嘴采用符合YYT0242-2007的聚丙烯制成，面罩、输氧导管采用符合GB15593-1995的软聚氯乙烯塑料制成，固定皮筋采用棉质乳胶松紧带制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，环氧乙烷残留量应≤10ugg。

适用范围：

供临床利用氧气压力对呼吸道进行药液的雾化治疗。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

常州市天宁区郑陆镇三河口街

型号规格：

面罩成人型、面罩儿童型、咬嘴型、面罩咬嘴组合成人型、面罩咬嘴组合儿童型

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6866。