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病人监护仪

国产 失效 注册
产品名称:

病人监护仪

注册(备案)号:

国械注准20173214616

注册人住所:

深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层

批准(备案)日期:

2017-11-22

有效期至:

2022-11-21

结构及组成:

该产品由主机(BeneView T1)、T1扩充基座(T1-Dock)、T1便携插件箱(T1-Rack)、电池、电池充电器、电源适配器(包括FSP030-RCAM、MPU31-105 )、外置参数测量模块以及附件组成,详见附表。

适用范围:

该产品适用于对患者进行心电(ECG)(其中ST段分析不适用于新生儿)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)监护,监护信息可以显示、回顾、存储和打印。

变更情况:

原注册证编号:国食药监械(准)字2014第3210927号

生产地址:

深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园 9#、10#、11#、12#、13#

型号规格:

BeneView T1

预期用途:

该产品适用于对患者进行心电(ECG)(其中ST段分析不适用于新生儿)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、无创血压(NIBP)、有创血压(IBP)、成人心排量(C.O.)、二氧化碳(CO2)监护,监护信息可以显示、回顾、存储和打印。

主要组成成分:

该产品由主机(BeneViewT1)、T1扩充基座(T1-Dock)、T1便携插件箱(T1-Rack)、电池、电池充电器、电源适配器(包括FSP030-RCAM、MPU31-105)、外置参数测量模块以及附件组成,详见附表。

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