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病人监护仪

国产失效注册

产品名称：

病人监护仪

注册人名称：

广东宝莱特医用科技股份有限公司

国械注准20173213315

注册人住所：

珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号

批准(备案)日期：

2017-08-29

有效期至：

2022-08-28

结构及组成：

该产品由主机(含嵌入式软件)、参数模块及附件组成,详见附页。

适用范围：

该产品在医院的重症监护病房、冠心病监护病房、新生儿监护室、手术室使用,适用于对成人、小儿、新生儿的心电(含ST段及心律失常分析)、心率、脉搏血氧饱和度(不含新生儿)、脉搏率、体温、无创血压(仅适用于三岁以上小儿和成人)、有创血压、二氧化碳、氧气、麻醉气体、有创心输出量(仅适用于成人患者)、双频指数、总血红蛋白(SpHb)、碳氧血红蛋白(SpCO)、高铁血红蛋白(SpMet)进行监护,并对监护的信息进行显示、回顾、存储和打印,其中,ST段及心律失常分析、双频指数、总血红蛋白(SpHb)、碳氧血红蛋白(SpC

生产地址：

珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号

型号规格：

Q3)Q4)Q5)Q6)Q7