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乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2009第3400064号

注册人住所：

上海市普陀区千阳路271弄13号

批准(备案)日期：

2009-02-10

有效期至：

2013-02-09

结构及组成：

主要组成成分:反应板条:包被抗HBsAg;抗HBs阳性对照;抗HBs阴性对照;酶结合物:辣根过氧化物酶标记抗HBsAg;浓缩洗涤液;底物A液:双氧水;底物B液:TMB;终止液:HCl及H2SO4;说明书;即时贴;自封袋。产品有效期:避免阳光直射和潮湿的情况下于2-8℃保存,有效期为9个月。

适用范围：

该产品用于抗HBs的定性测定,适用于血清或血浆类标本。

产品标准编号：

YZB/国 1433-2008

生产地址：

上海市普陀区千阳路271弄13号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒