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乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第3401058号

注册人住所:

北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号

批准(备案)日期:

2008-08-22

有效期至:

2012-08-21

结构及组成:

【主要组成】酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围:

该试剂盒利用酶联免疫法定性检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体。

产品标准编号:

YZB/国 1131-2008

生产地址:

北京市大兴区黄村镇工业开发区科苑路18号

型号规格:

48人份/盒;96人份/盒。

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