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乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
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产品名称：
乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
注册人名称：
注册(备案)号：
国食药监械(准)字2009第3400034号
注册人住所：
北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号
批准(备案)日期：
2009-02-02
有效期至：
2013-02-01
结构及组成：
本试剂盒系用纯化乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)包被的微孔板和酶标记的HBsAg及其他试剂制成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。
适用范围：
定性检测人血清或血浆中的抗-HBs。
产品标准编号：
乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程
生产地址：
北京市大兴区黄村镇芦城工业开发区创新路99号
型号规格：
48人份/盒
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