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乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第3400113号

注册人住所:

北京市丰台区科兴路7号304室

批准(备案)日期:

2008-01-15

有效期至:

2012-01-14

结构及组成:

乙型肝炎病毒表面抗原,酶标记重组乙型肝炎病毒表面抗原。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程,说明书:包装标签。

适用范围:

本试剂盒用于人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗体(简称抗-HBs,HbsAb)的定性测定。

产品标准编号:

乙型肝炎病毒表面抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程

生产地址:

北京市丰台区潘家庙甲20号

型号规格:

48人份

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