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胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

国产失效注册

产品名称：

胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)

注册人名称：

武汉生之源生物科技有限公司

鄂食药监械(准)字2013第2401524号(更)

批准(备案)日期：

2014-01-06

有效期至：

2017-03-14

结构及组成：

产品性能:1)外观:本品外包装应整洁、说明书文字和标示清晰;R1应为无色或淡黄色透明液体;R2应为乳白色悬浊液。2)试剂装量:应不少于试剂瓶签标示装量值。3)空白吸光度:试剂空白吸光度应不低于0.2且不超过0.8。4)准确性:相对偏差应不超过10%。5)测定范围:测定线性范围在0.12mg/L-8.00mg/L之间,应满足r不低于0.99。6)精密性:批内CV应不超过10%;批间CV应不超过10%。7)最低检出限:样品最低检出浓度应不高于0.12mg/L。8)稳定性:取待检试剂盒在37℃下放置7天后,产品

适用范围：

该产品用于测定人体血清中胱抑素C的含量。

产品标准编号：

YZB/鄂0874-2013

生产地址：

1.武汉东湖新技术开发区大学园路武大科技园创业楼3楼;2.武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号

型号规格：

R1 50ml×2 50ml×1 25ml×1 50ml×3 40ml×2 40ml×2 4ml×30(6×75T)R2 20ml×1 10ml×1 5ml×1 30ml×1 16ml×1 8ml×2 4ml×6(6×75T)