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便携式彩色多普勒超声诊断仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

便携式彩色多普勒超声诊断仪

注册(备案)号:

粤械注准20182061017

注册人住所:

深圳市光明新区公明街道玉律社区大洋一路1号6楼

批准(备案)日期:

2018-11-29

有效期至:

2023-11-28

结构及组成:

本产品由主机和探头组成。其中探头包括线阵探头(5L40A、5L25A)、凸阵探头(5C60A)和腔体探头(5EC10A)。

适用范围:

适用于人体超声诊断检查。

生产地址:

深圳市光明新区公明街道玉律社区大洋一路1号6楼

型号规格:

Aurora A5

产品储存条件及有效期:

\

管理类别:

第二类

备注:

原《医疗器械分类目录》产品分类编码:6823。

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