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便携式彩色多普勒超声诊断仪

国产 有效 注册
产品名称:

便携式彩色多普勒超声诊断仪

注册(备案)号:

川械注准20242060134

注册人住所:

成都高新区创业路16号B栋3层301号

批准(备案)日期:

2024-07-09

有效期至:

2029-07-08

结构及组成:

产品由主机、可选探头、电源适配器、专用软件(软件发布版本:V1.0)组成。结构形式为便携式。其中C-L4-12型号为线阵探头,中心频率7.1MHz,阵列宽度38.4mm,阵元基数128,扫描方式为电子线阵。 其中C-C2-5型号为凸阵探头,中心频率3.6MHz,曲率半径60mm,阵元基数128,扫描方式为电子凸阵。 其中C-P2-5型号为相控阵探头,中心频率3.6MHz,阵元基数64,扫描方式为电子相控阵。 其中C-L6-14型号为线阵探头,中心频率10MHz,阵列宽度25.6mm,阵元基数128,扫描方式为电子线阵。其中C-V4-12型号为线阵探头,中心频率7.1MHz,阵列宽度38.4mm,阵元基数128,扫描方式为电子线阵。

适用范围:

产品适用于临床超声诊断检查。 C-L4-12型号线阵探头适用于适用于浅表脏器、外周血管的辅助检查; C-C2-5型号凸阵探头适用于腹部脏器、腹部血管的辅助检查; C-P2-5型号相控阵探头适用于心脏、心脏血管的辅助检查; C-L6-14型号线阵探头适用于浅表脏器、外周血管的辅助检查;C-V4-12型号线阵探头适用于浅表脏器、外周血管的辅助检查。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

成都高新区创业路16号B栋3层301号

型号规格:

Cloud-31、Cloud-33、Cloud-35

产品储存条件及有效期:

管理类别:

备注:

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