便携式彩色多普勒超声诊断仪-浙械注准20252061850-器械数据

产品名称：

便携式彩色多普勒超声诊断仪

注册人名称：

康达洲际医疗器械有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20252061850

注册人住所：

浙江省宁波市梅山保税港区康达路88号A区一楼101室

批准(备案)日期：

2025-11-02

有效期至：

2030-11-01

结构及组成：

产品由主机、探头、适配器、电源线、锂电池和系统软件组成。可选配的探头型号：3C-2;7C-1;6CE-2;7L-2;8L-1;11L-1;3S-1;3S-2;5S-2；可选配硬件：耦合剂加热器、移动式推车、推车电池、探头扩展器、无线网卡、视频转接模块、外置DVD光驱、脚踏开关；可选配软件：AM成像组件、Curved AM成像组件、Auto IMT组件、Auto NT组件、CW组件、宽景成像组件、弹性成像组件、穿刺增强组件、造影成像组件、TDI组织多普勒成像组件、DICOM组件、血流追踪组件、远程会诊组件、远程共享组件。

适用范围：

适用于临床超声诊断检查。

生产地址：

宁波市北仑区梅山保税港区康达路88号

型号规格：

KD-Apsaras 200、KD-Apsaras 200 EXP、KD-Apsaras 200 HD、KD-Apsaras 200 PRO、KD-Apsaras 200 PLUS、KD-Apsaras 200 ELITE、KD-Apsaras 200 EX、KD-Apsaras 200 SUPER

管理类别：

Ⅱ