重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用气体过滤器
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产品名称：
一次性使用气体过滤器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20172542349
注册人住所：
扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧
批准(备案)日期：
2017-12-06
有效期至：
2022-12-05
结构及组成：
一次性使用气体过滤器由壳体、进气管接头、出气口接头、过滤膜材、组成;按过滤膜材不同分为A型和B型两种。A型的过滤膜材为过滤膜,B型的过滤膜材为温湿膜。气体过滤器的各组件均采用符合YY/T0242-2007规定的医用聚丙烯制成。本产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围：
供呼吸管道过滤气体时配套使用,用于降低吸入或呼出颗粒(包括微生物)的数量用。
变更情况：
医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20140075号。
生产地址：
扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧
型号规格：
A型、B型
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