一次性使用气体过滤器-苏械注准20172542349-器械数据

产品名称：

一次性使用气体过滤器

注册人名称：

注册(备案)号：

苏械注准20172542349

注册人住所：

扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧

批准(备案)日期：

2017-12-06

有效期至：

2022-12-05

结构及组成：

一次性使用气体过滤器由壳体、进气管接头、出气口接头、过滤膜材、组成;按过滤膜材不同分为A型和B型两种。A型的过滤膜材为过滤膜,B型的过滤膜材为温湿膜。气体过滤器的各组件均采用符合YY/T0242-2007规定的医用聚丙烯制成。本产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。

适用范围：

供呼吸管道过滤气体时配套使用,用于降低吸入或呼出颗粒(包括微生物)的数量用。

变更情况：

医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20140075号。

生产地址：

扬州市头桥镇西贝大道东侧,红达路北侧

型号规格：

A型、B型