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一次性使用气体过滤器

国产失效注册

产品名称：

一次性使用气体过滤器

注册人名称：

苏械注准20162541237

注册人住所：

江苏省扬州市广陵区头桥镇

批准(备案)日期：

2016-11-07

有效期至：

2021-11-06

结构及组成：

一次性使用气体过滤器由上盖、过滤介质、底座等组成(接头15mm或22mm),过滤介质采用符合GB/T12670-2008 标准要求的PP材料制成,其他配件均采用符合GB/T12672-2009 标准要求的ABS材料制成。按型式不同分A型、B型、C型三种。产品经环氧乙烷灭菌,产品应无菌。

适用范围：

临床用于麻醉气体或患者呼吸用气体的过滤,其中A型、C型与呼吸机、麻醉机管路配接,B型与肺功能仪管路配接使用。

变更情况：

原注册证苏食药监械(准)字2013第2540567号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20010262号。

生产地址：

江苏省扬州市广陵区头桥镇

型号规格：

A型、B型、C型