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半自动尿液分析仪

国产 失效 注册
产品名称:

半自动尿液分析仪

注册(备案)号:

川械注准20182400088

注册人住所:

成都高新区(西区)合作路333号6栋1层1号

批准(备案)日期:

2018-05-28

有效期至:

2023-05-27

结构及组成:

产品主要由主机、打印机、电源及软件组成,其中Ui-1A、Ui-1APlus、Ui-1B、Ui-1BPlus软件版本为V4.0;Ui-1C、Ui-1CPlus软件版本为V1.0;Ui-20A、Ui-20C、Ui-20CPlus、Ui-20D、Ui-20DPlus软件版本为V1.0。主机部分由试纸传送装置、检测系统、显示部分、控制部分、电池、外壳组成。

适用范围:

产品适用于对配套的尿液分析试纸条进行分析,供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量检测,为临床检验和诊断提供参考。可检测项目有:尿胆原、胆红素、酮体、潜血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、维生素C、微量白蛋白、肌酐和钙离子。

生产地址:

成都高新区(西区)合作路333号2栋3楼302

型号规格:

Ui-1A、Ui-1APlus、Ui-1B、Ui-1BPlus、Ui-1C、Ui-1CPlus、Ui-20A、Ui-20C、Ui-20CPlus、Ui-20D、Ui-20DPlus

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