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半自动尿液分析仪

国产失效注册

产品名称：

半自动尿液分析仪

注册人名称：

成都恩普生医疗科技有限公司

川械注准20172400089

注册人住所：

成都高新区(西区)合作路333号

批准(备案)日期：

2017-04-05

有效期至：

2022-04-04

结构及组成：

产品主要由主机、打印机、电源及软件组成,其中Ui-1A、Ui-1A Plus、Ui-1B、Ui-1B Plus软件版本为V4.0 ;Ui-1C、Ui-1C Plus软件版本为V1.0 ;Ui-2A、Ui-2C、Ui-2C Plus、Ui-2D、Ui-2D Plus、Ui-2E、Ui-2F、Ui-2F Plus、Ui-2G、Ui-2G Plus 、Ui-2H、Ui-2I、Ui-2I Plus、Ui-2J、Ui-2J Plus软件版本为V1.0。其中主机部分由试纸传送装置、检测系统、显示部分、控制部分、电池、

适用范围：

产品适用于对配套的尿液分析试纸条进行分析,供医疗机构对人体尿液样本中生化成分进行半定量检测,为临床检验和诊断提供参考。可检测项目有:尿胆原、胆红素、酮体、潜血、蛋白质、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、酸碱度、维生素C、微量白蛋白、肌酐和钙离子。

生产地址：

成都高新区(西区)合作路333号2栋3楼301

型号规格：

Ui-1A、Ui-1A Plus、Ui-1B、Ui-1B Plus、Ui-1C、Ui-1C Plus、Ui-2A、Ui-2C、Ui-2C Plus、Ui-2D、Ui-2D Plus、Ui-2E、Ui-2F、Ui-2F Plus、Ui-2G、Ui-2G Plus、Ui-2H、Ui-2I、Ui-2I Plus、Ui-2J、Ui-2J Plus