重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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耳科手术器械包
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产品名称：
耳科手术器械包
注册人名称：
注册(备案)号：
浙杭食药监械(准)字2011第1050286号
批准(备案)日期：
2011-11-30
有效期至：
2015-11-29
结构及组成：
器械所用与患者接触部分的金属材料采用医用不锈钢材料制造,该材料化学成分应符合YY/T 0294.1-2005标准的要求;器械外表面应光滑、圆整,杆部平直,无锋棱、毛刺、裂痕等缺陷
适用范围：
主要供耳科疾病的检查和治疗用。无需与内窥镜配套使用。
产品标准编号：
YZB/浙海1157-2011《耳科手术器械包》
生产地址：
杭州
型号规格：
ZH201型
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