人类白细胞抗原DR抗体试剂-粤禅械备20250269号-器械数据

产品名称：

人类白细胞抗原DR抗体试剂

注册人名称：

广东天康致远生物医疗科技有限公司

注册(备案)号：

粤禅械备20250269号

注册人住所：

佛山市三水区云东海街道云东海大道48号2座301之一、2座401、12座101

批准(备案)日期：

2025-11-10

结构及组成：

由单一荧光素(FITC(异硫氰酸荧光素)、PE(藻红蛋白)、PE-Cy7(藻红蛋白-花青素7偶联物)、PerCP(多甲藻黄素叶绿素蛋白)、APC(别藻青蛋白)、APC-Cy7(别藻青蛋白-花青素7偶联物)、PerCP-Cy5.5(多甲藻黄素叶绿素蛋白-花青素5.5偶联物)、PE-Texas Red(藻红蛋白德州红偶联物)、Alexa Fluor 488(Alexa荧光488)、Violet610(紫光610)、Violet660(紫光660)、Brilliant Violet 421(亮紫421))分别标记的兔抗人人类白细胞抗原DR单克隆抗体，磷酸盐缓冲液，BSA(牛血清白蛋白)和Proclin300(防腐剂)组成。

适用范围：

用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

生产地址：

佛山市三水区云东海街道云东海大道48号2座301之一

型号规格：

型号： FITC、PE、PE-Cy7、PerCP、APC、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5、PE-Texas Red、Alexa Fluor 488、Violet610、Violet660、Brilliant Violet 421。规格： 50人份/袋、100人份/袋。