补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

国产有效注册第二类

产品名称：

补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）

注册人名称：

浙械注准20232400006

注册人住所：

浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层

批准(备案)日期：

2023-01-09

有效期至：

2028-01-08

结构及组成：

试剂1：三羟甲基氨基甲烷，聚乙二醇-8000；rn试剂2：羊抗人补体C4抗体。（具体内容详见说明书）

适用范围：

用于体外定量测定人血清的补体C4含量。

生产地址：

浙江省慈溪市宗汉街道兴园路18号2号楼二层

型号规格：

试剂1：3×50mL 试剂2：3×10mL；试剂1：2×50mL 试剂2：2×10mL；试剂1：2×40mL 试剂2：2×8mL；试剂1：1×40mL 试剂2：1×8mL；140测试/盒；280测试/盒；360测试/盒；370测试/盒；rn740测试/盒。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2～8℃条件下避光贮存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第四十三批）	补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)	浙械注准20232400006	试剂1：250mL试剂2：210mL	600
湖南医用耗材拟挂产品公示（第四十三批）	补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)	浙械注准20232400006	140测试/盒	140
湖南医用耗材拟挂产品公示（第四十三批）	补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)	浙械注准20232400006	360测试/盒	360