重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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B型超声诊断仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
B型超声诊断仪
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20182060093
注册人住所：
徐州市淮海西路420号B座3层
批准(备案)日期：
2022-09-07
有效期至：
2028-01-03
结构及组成：
B型超声诊断仪由主机、换能器、显示器组成。按结构形式不同分为便携式、移动式。RH-300C选配6.5MHzR13腔内探头。
适用范围：
适用于人体腹部脏器的超声检查，也适用于查环、查孕的超声检查。
生产地址：
徐州市矿山路28号7幢3层
型号规格：
RH-300A、RH-300B、RH-300C
产品储存条件及有效期：
申报产品为有源器械，此项不适用。
管理类别：
第二类
备注：
原注册证号：苏械注准20182230093
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