重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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便携式彩色超声诊断仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
便携式彩色超声诊断仪
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20192060458
注册人住所：
浙江省宁波市梅山保税港区康达路88号A区一楼101室
批准(备案)日期：
2019-08-09
有效期至：
2024-08-08
结构及组成：
产品由主机（含超声发射接收模块，运算处理器模块, 显示模块, 储存模块，电池模块、外部连接器模块(IO)及软件）、探头、电源适配器组成。
适用范围：
产品用于超声成像与血流运动信息采集，对人体组织和器官进行成像供诊断使用。其中探头经体表。
变更情况：
2020年11月30日注册人住所纠错。（注册人住所一栏由“浙江省宁波市梅山保税区康达路88号A区一楼101室”纠正为“浙江省宁波市梅山保税港区康达路88号A区一楼101室”）
生产地址：
宁波市北仑区梅山保税港区康达路88号
型号规格：
i-M20
管理类别：
第二类
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