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便携式彩色超声诊断仪

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

便携式彩色超声诊断仪

注册(备案)号:

浙械注准20212060567

注册人住所:

浙江省宁波市梅山保税港区康达路88号A区一楼101室

批准(备案)日期:

2021-12-07

有效期至:

2026-12-06

结构及组成:

产品由主机(含超声发射\\/接收模块、运算处理器模块、显示模块、储存模块、电池模块、外部连接器模块(IO)及软件)、探头、电源适配器组成。

适用范围:

产品用于超声成像与血流运动信息采集,对人体组织和器官进行成像供诊断使用。其中探头经体表和阴道。

生产地址:

宁波市北仑区梅山保税港区康达路88号

型号规格:

i-M18 Pro、i-M18 EXP、i-M18

产品储存条件及有效期:

\\/

管理类别:

第二类

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