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全自动凝血分析仪

国产 有效 注册
产品名称:

全自动凝血分析仪

注册(备案)号:

京械注准20242220752

注册人住所:

北京市顺义区百盈路8号院1号楼-1至7层01

批准(备案)日期:

2024-12-05

有效期至:

2029-12-04

结构及组成:

本产品由凝血仪主机(加样臂、样品盘单元、检测单元、数据处理单元、清洗单元、加热制冷单元组成)、数据线、电源线、凝血仪软件(发布版本:2)、计算机(选配)组成。

适用范围:

本产品采用凝固法(磁珠法+光学法)、免疫比浊法 、发色底物法,与配套试剂盒联合使用,对血液的凝血、抗凝血、纤溶、抗纤溶功能进行测试。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

北京市顺义区百盈路8号院1号楼1至4层

型号规格:

Space、Space1、Space1plus

产品储存条件及有效期:

10年

管理类别:

备注:

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