重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用内窥镜检查包
国产
备案
第一类
产品名称：
一次性使用内窥镜检查包
注册人名称：
注册(备案)号：
浙衢械备20230007
注册人住所：
浙江省衢州市芳桂中路19号5幢1号
批准(备案)日期：
2023-03-30
结构及组成：
产品分为普通级和消毒级两种，消毒级采用环氧乙烷气体消毒，普通级不做处理。每种根据产品包含的不同分为：Ⅰ型由医用垫单、棉片组成；Ⅱ型由医用垫单、棉片、医用隔离垫组成；Ⅲ型由医用垫单、棉片、医用隔离垫、牙垫组成；Ⅳ型由医用垫单、棉片、医用隔离垫、牙垫、医用帽组成；Ⅴ型由医用垫单、棉片、医用隔离垫、牙垫、医用帽、医用检查手套组成。
适用范围：
供临床患者辅助内窥镜检查时使用。
生产地址：
浙江省衢州市衢江区浙江省衢州市芳桂中路19号5幢1号
管理类别：
第一类
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