B型超声诊断仪-川械注准20192060169-器械数据

产品名称：

B型超声诊断仪

注册人名称：

绵阳市先锋医疗器械有限公司

注册(备案)号：

川械注准20192060169

注册人住所：

绵阳高新区飞云大道东段261号出口加工区406厂房第四层

批准(备案)日期：

2019-09-24

有效期至：

2024-09-23

结构及组成：

XF30型由主机（含液晶显示器，软件发布版本号：XF30.V1）、探头和电源适配器组成，结构型式为笔记本型，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。XF300型由主机（含液晶显示器，软件发布版本号：XF300.V1）和探头组成，结构型式为便携式，扫描方式为电子扫描。标准配置80阵元，R60mm，标称频率3.5MHz的电子凸阵探头；可选配80阵元，R13mm，标称频率6.5MHz的电子腔体探头。

适用范围：

产品适用于人体肝、胆、脾、肾、胰腺、膀胱、子宫及妇科中查孕、查环的检查、诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

绵阳高新区飞云大道东段261号出口加工区406厂房第四层

型号规格：

XF30、XF300

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

备注：